Φ20-111K litteäpohjainen kupera ultraäänivärähtelytabletti on erittäin tehokas suuren sumuttimen tilavuus lääketieteellisen mesh-sumutin, joka on erityisesti suunniteltu ja räätälöity asiakkaan teräväpiirto-suuren sumutusvolyymin hoitolaitteille, erinomaisella suorituskyvyllä ja alhaisella teholla. Ainutlaatuinen tasapohjainen kupera rakenne voi tehokkaasti koskettaa absorboivaa tamponia ultraäänivärähtelyn siirtämisen tehostamiseksi, mikä varmistaa tasaisemman sumutusvaikutuksen ja suuremman sumutusnopeuden, joka sopii suuriannoksisiin lääkesumutusinhalaatiohoidon vaatimuksiin.
Nebulisaattoritabletissa on erittäin tarkka verkkorakenne (Mesh), mikä tekee lääkkeen sumutetuista hiukkasista herkempiä ja yhtenäisempiä. Verrattuna perinteisiin nebulisaattoritabletteihin, Φ20-111K:lla on suurempi sumutustilavuus samalla kun se säilyttää alhaisemman virrankulutuksen, mikä tekee laitteesta energiatehokkaamman, erittäin tehokkaan, sopivan pitkäaikaiseen käyttöön ja pidentää laitteen käyttöikää.
Medical Mesh -sumutintabletit ovat tarkkuuskomponentteja, joita käytetään lääkinnällisissä laitteissa lääkkeiden tai liuosten muuntamiseksi pieniksi aerosolihiukkasiksi erilaisten hengityssairauksien, kuten astman ja kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) hoitoon hengitettynä.
Nebulisaattorilevyn suunnittelu ja materiaalin valinta on ratkaisevan tärkeää tehokkaan lääkkeen annostelun ja potilaan mukavuuden varmistamiseksi.
Ruostumaton kalvolevy lävistetään tuhansilla pienillä 2-3 μm:n verkkorei'illä teräslevyssä laserporaustekniikalla tarkkuuslaserprosessissa, ja sitten se liitetään tiukasti pietsosähköiseen keraamiseen pyöreään levyyn, joka muuntaa pietsosähköisen levyn resonanssitaajuuden B-levyn korkeataajuiseksi häiriösignaaliksi ja PC-levyn nopeaksi häiriösignaaliksi. nestemäiset lääkkeet hienoiksi aerosolihiukkasiksi. Näitä pisaroita kutsutaan myös mediaanihiukkaskooksi, kun mediaanipartikkelikoko D50 % saavuttaa > 60 % tai enemmän, hiukkaset ovat riittävän pieniä päästäkseen hengityksen avulla syvälle keuhkoihin keuhkorakkuloiden pintaan, mikä parantaa lääkkeen imeytymistehokkuutta ja terapeuttista vaikutusta. Medical Mesh -mikroverkkosumutinlevyllä on pääasiassa useita muotoja, ruostumattomasta teräksestä valmistettu mikroverkkosumutinlevy, nikkelipalladium-lääketieteellinen sumutinlevy, PI-polymeerinen lääkesumutinlevy ja niin edelleen. Kaikki edellä mainitut tapahtuvat pietsosähköisen keraamisen värähtelyenergian muuntamisen kautta sumutusvaikutuksen saavuttamiseksi.
Vuonna 2012 yrityksemme otti Shanghai Modern Pharmaceutical Companyn pyynnöstä johtoaseman sellaisten sumutettujen lääkkeiden tutkimuksen käynnistämisessä, joissa lääketieteellisen mikroverkon <5 μm D50 % on yli 50%, josta tuli lääketieteellisten mikroverkkosumutettujen tablettien uusi tähti. Yli kymmenen vuoden jatkuvan kehityksen ja kertymisen sekä laserlaitteiden ja rei'itystekniikan jatkuvan parantamisen jälkeen olemme vihdoin tehneet hiukkasten mediaani MMAD <3 μm, D50 tilavuusjakauma >75 % päivittäiseksi massatuotantotuotteeksi, <3 µm tilavuusjakauma yli 90 % ja stabiilisuus on korkea, hiukkasten tasainen ja luotettava ulostulo. Vuoden 2020 läpimurto lääketieteellisessä MMADissa: 2,5 μm teknisestä pullonkaulasta ja lukitse tekniikan 2,5 μm. Vuonna 2020 murtaudumme lääketieteellisen MMAD:n pullonkaulan läpi: 2,5 μm teknologia ja lukitsemme 2,5 μm massatuotantoon ja meillä on alan johtava laserfotolitografiaverkkosumutuslevyteknologia.
Yrityksellä on vahva tekninen tiimi, ammattitaitoiset ja hyvät tuotantoprosessin valvontamenettelyt sekä tiukka laadunvalvontajärjestelmä tuotteen tuotantoprosessin laadunvalvonnan varmistamiseksi, jota asiakkaan sumutusnopeus voi vaatia ja mediaanihiukkasilla on erittäin hyvä hallintakyky, tarjota asiakkaille pieniä hiukkasia, joissa on suuri sumutusmäärä korkealaatuisia tuotteita ja vakaa ja luotettava suorituskyky. 2.5 ~ 3.0um lääketieteen Mesh sumutin arkki hanke ja kotimaisia ja ulkomaisia Useita tunnettuja yrityksiä tulee kumppaneita. Kuten Yuyue, Xi'en, Buchele, kahvia ja muita tunnettuja tuotemerkkejä Kiinassa, Euroopassa ja Yhdysvalloissa. Japani, Korea, Ranska, Australia, Italia, Argentiina ja muut laajat asiakasryhmät.
16 mm:n lääketieteelliset mesh-sumutintabletimme ovat Yhdysvaltojen FDA-sertifioinnin kautta läpäisseet tiukat vientistandardit ja erilaiset sertifikaatit:
Lääketieteelliset inhaloitavat pietsosähköiset sumuttimet -sarjan tuotteemme ovat läpäisseet tiukat vientistandardit ja sertifikaatit, kuten viimeisimmät 223 EU:n REACH-, Kalifornian CP65- ja ROHS-raportit.
Yrityksemme on läpäissyt GB/T 19001-2016/ISO9001:2015 laatujärjestelmän sertifioinnin, rekisteröintinumero: 054721Q00604R0S.
Hyväksytty GB/T24001-2016/ISO 14001:2015 ympäristöjärjestelmän sertifiointi, sertifikaatin nro: 38523EDH64FR0S Hyväksytty BG/T45001-2020/ISO 45001:2018 Työterveys- ja turvallisuusjohtamisjärjestelmän sertifikaatti. 38523S26LOJROS, on useita keksintöpatentteja ja hyödyllisyysmallipatentteja.
